أوروبا توافق على ترخيص دواء جديد لعلاج الزهايمر

خبر سار لمرضى الزهايمر في المغرب وأوروبا! حصل دواء جديد، الزهايمر، على ترخيص من المفوضية الأوروبية لعلاج المراحل المبكرة من المرض. هذا الدواء، الذي يسمى “ليكانيماب”، يعتبر الأول من نوعه الذي يحصل على هذا الترخيص في الاتحاد الأوروبي.

ما هو دواء ليكانيماب؟

ليكانيماب هو مضاد أحادي النسيلة يستهدف العملية الأساسية للمرض. بدلاً من مجرد التعامل مع الأعراض، يعمل الدواء على تقليل وإبطاء التدهور المعرفي لدى المريض. هذا يعني أنه يمكن أن يساعد المرضى على الحفاظ على قدراتهم العقلية لفترة أطول.

من سيستفيد من الدواء؟

الدواء، الذي يباع في الولايات المتحدة تحت اسم “ليكيمبي”، سيكون متاحًا فقط لفئة محددة من مرضى الزهايمر. هؤلاء هم المرضى الذين يعانون من اضطرابات معرفية خفيفة أو خرف خفيف مرتبط بالزهايمر المبكر، والذين لديهم نسخة واحدة فقط أو لا يملكون أي نسخة من جين “ApoE4″، وهو عامل خطر للإصابة بالمرض.

لماذا كان هناك تردد في البداية؟

في البداية، أصدرت الوكالة الأوروبية للأدوية رأيًا سلبيًا بشأن تسويق الدواء، معتبرة أن الفوائد لا تفوق المخاطر المحتملة. ولكن في نونبر 2024، غيرت الوكالة رأيها وأصدرت رأيًا إيجابيًا، بعد مراجعة البيانات والتأكد من سلامة الدواء لهذه الفئة المحددة من المرضى.

كيف سيتم إعطاء الدواء؟

سيتم تسويق الدواء في السوق الأوروبية من قبل شركة الأدوية “إيساي”. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن الوريدي كل أسبوعين.

ما هي أهمية هذا الدواء؟

الزهايمر هو السبب الرئيسي للخرف، حيث يمثل ما بين 60% إلى 70% من الحالات. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، يعاني حوالي 55 مليون شخص حول العالم من الخرف.

هذا الترخيص يمثل خطوة مهمة إلى الأمام في علاج الزهايمر، ويمنح الأمل للمرضى وعائلاتهم في المغرب وأوروبا.